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科学家使用开创性的新技术杀死癌细胞
出版
科学家首次使用诺贝尔奖获奖技术来杀死小鼠的癌细胞。
来自以色列特拉维夫大学的研究人员利用CRISPR/CAS9系统来治疗侵略性癌症，并认为他们的成就标志着打击疾病的斗争是大胆的新一步。
CRISPR/CAS9是一种基因编辑工具，可为科学家遗传剪刀剪掉他们不想要的东西。除了去除外，遗传学家还可以添加或更改DNA序列的部分，以查看是否可以提供帮助。
以前，研究人员使用它试图消除胚胎中的条件，但是其他科学家一直在寻求查看CRISPR/CAS9系统是否可以用于成年人。
Shmunis生物医学和癌症研究学院的精密纳米医学实验室一直在使用它来治疗小鼠的癌症，并做出了惊人的发现。
在一项发表的研究中科学日报该小组说，他们“开发了一种新型的脂质纳米粒子的递送系统，该系统专门针对癌细胞并通过遗传操纵破坏它们”。
丹·皮尔（Dan Peer）教授说：“这是世界上第一个证明CRISPR基因组编辑系统可用于在活动物中有效治疗癌症的研究。
“必须强调的是，这不是化学疗法。没有副作用，以这种方式处理的癌细胞将永远不会再次活跃。Cas9的分子剪刀切断了癌细胞的DNA，从而中和，并永久防止复制。“
他们决定在其研究中使用两种最具侵略性的癌症形式，即胶质母细胞瘤（最致命的脑癌）和转移性卵巢癌。
在对CRISPR-LNP的治疗仅一治疗后，该小组发现，胶质母细胞瘤小鼠的预期寿命增加了一倍，其总生存率增加了约30％。在卵巢癌的小鼠中，它也是成功的，在CRISPR-LNPs治疗后，总体生存率提高了80％。
Peer教授说：“ CRISPR基因组编辑技术能够识别和改变任何遗传细分，彻底改变了我们以个性化的方式破坏，修复甚至更换基因的能力。”
“尽管在研究中广泛使用，但临床实施仍处于起步阶段，因为需要有效的递送系统来安全，准确地将CRISPR传递到其目标细胞中。我们开发的递送系统目标是负责癌细胞生存的DNA。
“这是对当今没有有效治疗的侵略性癌症的创新治疗方法。”
特拉维夫大学的小组现在将注意力转向血液癌和肌肉营养不良，以查看CRISPR-CAS9是否同样有效。他们强调说，这项研究仍处于起步阶段，并且需要一段时间才能在人类中进行试验。
无论如何，这是一个辉煌而令人兴奋的新发展。
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